值得关注的是★◆◆★◆◆，科创板第五套指标上市的公司在此次医保谈判中收获满满◆■■★★。首次纳入医保目录的迪哲医药、上海谊众★■■◆■、泽璟制药以及有产品续期的君实生物、前沿生物均为科创板第五套指标公司，预计此次医保谈判将对公司业绩产生积极推动作用。
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科创板创新药公司泽璟制药自主研发的泽普凝®（通用名★■★★：重组人凝血酶）亦通过本年度国家医保谈判。该产品是目前国内唯一★◆■、全球第二个采用重组基因技术生产的重组人凝血酶■★◆，打破了国际技术垄断，可以摆脱原料局限，实现大规模工业化生产，有助于解决我国当前血浆来源凝血酶的安全性和可持续性隐患■★■★■。
根据国家医保局数据，截至2024年10月，医保基金对协议期内药品支付累计超3500亿元，惠及患者8■■■★■.3亿人次，带动相关销售超过5100亿元◆◆◆；2023年目录调整中谈判新增的105种药品，今年10月份的整体销量较1月份增长了近6倍，多数创新药在进入目录后能够实现快速放量。在这串数字背后，也是无数患者治疗效果的改善、费用负担的减轻和生活质量的提高★■■◆■■。
在短短一年多时间里，迪哲医药先后实现2款创新药国内获批，并在上市后首个医保谈判年度成功推动这两款新药顺利通过谈判■★★◆★，彰显了科创板医药领域新质生产力的强劲发展动力，也充分体现了新药审评、医保支付等全链条对“真创新” 的有力支持。迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：◆■★★★“在医保推动医药行业高质量发展的进程中◆★■■■◆，迪哲将持续聚焦全球尚未满足的临床需求，让中国源创惠及中国乃至全球更多患者◆◆★■◆。
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自2018年成立以来，国家医保局在坚持“保基本”的基础上，以前所未有的力度支持创新药发展，累计将149种创新药纳入医保目录。医保基金作为国内创新药市场的最大买方■★■，通过医保谈判推动“量价互换★◆◆■■”，不仅可以助力创新药销售放量，还可以减轻人民群众用药负担，惠及更多患者。
自国常会审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》以来，政府与行业各界在价格管理■★■◆■、医保支付★■■★、商业保险、药品配备使用、投融资等多方面加大合力，显著提振了创新药行业持续加码研发、实现突破性发展的信心，有望进一步推动更多的国产创新产品、创新疗法问世，为推动健康中国作出更加积极的贡献。
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近日，国家医保局正式公布2024年国家医保药品目录谈判结果★★■。据国家医保局有关负责人介绍■■★★，今年目录调整范围以新药为主，新增的91种药品中38个是★◆“全球新★◆”的创新药，其比例以及绝对数量均创历年新高。同时★★★■，创新药谈判成功率超过90%，较总体成功率高16个百分点，彰显了对“真支持创新、支持真创新★◆◆★★★”的政策导向。
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创新药是生物医药产业的前沿领域◆■■、创新赛道，具有研发投入大、周期长、风险高等特点★★■◆★，一粒新药的背后往往是“十年磨一剑”，未来的市场预期对于当下的产业发展至关重要★★◆■★。医保谈判将众多优质创新药品纳入医保目录，旗帜鲜明地展现出支持创新的政策导向，激发了医药企业的创新积极性，也坚定了创新药公司持续加码研发的信心决心。
百济神州在今年前三季度的研发费用投入已超过100亿元，投入规模位居科创板之首★★◆。受益于长期坚持研发驱动的发展战略，百济神州自主研发的百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）★■◆、百悦泽®（通用名：泽布替尼胶囊）分别新增三项适应症和一项适应症被纳入国家医保药品目录，将有利于该等产品的市场推广和销售。
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上海谊众的紫晟®（通用名：注射用紫杉醇聚合物胶束）也是首次纳入医保目录。该产品系公司自主研发的独家紫杉醇创新剂型，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究及临床实践表明◆◆◆，相较于其他的紫杉醇剂型，无论在疗效或安全性上均具有显著的临床优势。上海谊众亦表示，本次纳入有利于积极推进该产品的市场准入■◆■■◆，减轻患者支付压力，提高产品的可及性■■◆★■◆。
目前◆★，医保目录公布的泽普凝®支付标准为373元（5000IU/支）★■◆◆■■，价格较进医保前有一定程度的下降，降低了患者的用药费用。泽璟制药表示■★，本次纳入体现了国家医保局对该药物的临床价值、患者获益★◆■、创新程度等方面的认可■◆，未来将和各方紧密配合推进医保政策落地，力争让更多患者获益。
根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，科创板公司迪哲医药的舒沃哲®、高瑞哲®，上海谊众的紫晟®■■★◆，泽璟制药的泽普凝®等4款新药产品首次纳入国家医保目录★◆■◆。此外，百济神州的百悦泽®★★■◆◆■、百泽安®◆★，君实生物的拓益®，微芯生物的爱谱沙®，前沿生物的艾可宁®，三生国健的赛普汀®和凯因科技的凯力唯®等多款产品成功续约★★★■，其中部分产品有新增适应症纳入医保目录◆★■★■。
新闻发布会上，国家医保局医药管理司司长黄心宁表示，本次医保谈判将“全球新”作为重点支持对象■■◆■★，确保“好钢用在刀刃上◆◆”◆★，并提及■★“首个20外显子插入突变的晚期肺癌靶向药顺利谈判纳入目录”的例子。该款被举例的“全球新◆★■★”药物就来自科创板★■，即由迪哲医药自主研发的舒沃哲®。
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近年来◆◆◆◆■，科创板创新药公司始终坚持创新驱动发展，持续进行高强度研发投入★■★◆，巩固提高公司核心竞争力。2024年前三季度，科创板创新药公司合计研发费用达到201.41亿元，较去年同期稳步增长5◆◆◆.90%，占营业收入的比例达43◆■■◆★◆.81%，该比例大幅领先同期A股整体水平。从个体角度来看◆★，科创板创新药公司平均每家前三季度研发费用6■◆.50亿元，显著高于申万医药行业的研发费用平均值1.74亿元。其中◆■★，百济神州◆★■、荣昌生物、君实生物、百利天恒等多家科创板公司的前三季度研发费用已超过8亿元，全年预计均将超过10亿元。
舒沃哲®（通用名■■■◆★：舒沃替尼片）2023年8月在国内获批上市，不仅是肺癌领域首个获中美双★★★“突破性疗法认定”的国产创新药，也是目前全球唯一获批且可及的针对EGFR 20外显子插入突变的非小细胞肺癌治疗的口服小分子抑制剂。2024年11月，迪哲医药向美国食品药品监督管理局递交舒沃替尼的新药上市申请，迈出进军全球市场的关键一步。此外，迪哲医药另一款新药高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）亦同步纳入医保目录◆■■■★。该产品2024年6月获批上市，打破了外周T细胞淋巴瘤全球十年无创新药的困局■■★■，也是目前单药治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤中位总生存期最长的药物■◆。
