(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则◆■★，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》★■■★，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品◆◆，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）◆★◆■， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品◆◆★■，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品■■■◆★★，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》◆★★，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。◆◆★★。
(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类◆★◆◆■、三类医疗器械产品■◆◆★◆★，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）◆■◆★■;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》◆■◆◆★，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项★■■◆;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件★◆◆■★■。所有证件必须真实、有效。。
受福清市卫生健康局委托★★◆◆★◆，福建榕卫招标有限公司对[350181]RWZB[GK]2024002■◆★★■、医疗设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加■◆◆★★★。医疗设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件■◆，并于2024年11月26日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
环境标志产品★■◆◆◆■：适用于（所有采购包或品目号）◆◆◆，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行◆★◆★。
(1)采用资格承诺制的供应商★◆■，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴■■★，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品◆★，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）★◆■;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》◆■★★，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件■★★■。所有证件必须真实、有效。。
福建省福州市洪山镇洪山园路52号华润万象城（三期）S11#楼6层01-03、05-13、15-17、33办公
(1)采用资格承诺制的供应商★◆，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函★■◆★◆，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴★◆■，按照国家《医疗器械监督管理条例》◆★◆◆★，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）◆◆◆■■■， 投标货物若属于第二类◆◆、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）■★★◆★■;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品★■★★◆，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品■★■★★■，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类◆■、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件◆★◆■。所有证件必须真实★◆◆★、有效。★◆■■★★。
福建省福州市福清市音西街道福人路三农服务中心1号开标室(福清市公共资源交易中心)
（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止◆◆■◆，不得少于20日）
每日上午■◆:00:00 至 12:00下午:12:00 至 23■◆■:59（北京时间，法定节假日除外）
(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件★◆★■■■，按资格审查不合格处理◆■◆★■。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品★◆，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类■★◆★、三类医疗器械产品■■■，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）◆★■;投标人为经营企业的■★◆◆，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》★★◆■■，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项★★◆◆;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件★◆。所有证件必须真实、有效。■■◆★。
(1)采用资格承诺制的供应商■■★◆■★，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函■★■◆★★，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴◆◆★■，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）◆◆◆★◆■， 投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》■■◆◆★，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》■★◆，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件■★■◆◆◆。所有证件必须真实、有效★■◆。。
，下午12■■:00◆★■◆★■:00至23◆■:59■★◆■★:59（北京时间，法定节假日除外）地点■■★★◆：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian◆■◆★★★.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取
招标文件随同本项目招标公告一并发布◆■★■；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)★◆◆■■，否则投标将被拒绝。
(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件◆★◆■，按资格审查不合格处理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的■◆，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）， 投标货物若属于第二类■■■◆■、三类医疗器械产品★★■■★，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）;投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品★■★◆，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》◆★◆◆◆，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类■◆■、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实◆◆■、有效。。
